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“吸血鬼”的牙齿是如何长成的?

时间:2014年09月16日 热度:164

对绝大多数人来说,有牙齿似乎是天经地义的事,不过有些人没那么幸运,他们天生就比其他人少几颗牙齿,有的甚至一颗牙齿都没有。牙齿是身体上数目最多的器官,和其他器官一样,也需要基因来支配。当相关基因出了问题,牙齿的数目可能变少,甚至会使人长得像“吸血鬼”。

“吸血鬼”原是基因异常

北京大学口腔医院的口腔修复科原主任,博士生导师冯海兰教授,致力于牙齿发育异常的研究已有近十年,并负责了北京市自然科学基金资助的“牙齿发育异常的病因机制及蛋白质功能研究”项目。在临床工作中,她发现有很多来修复科的病人牙齿比正常人少,有的少前牙有的少后牙;有的少很多颗,有些只少一颗。其中,又有些病人不仅有牙齿的缺失和畸形,还伴发有全身其他器官的发育异常,这种情况显然不仅单纯是牙齿的原因,而属于全身综合问题,也更容易引起研究者的注意。

英国男孩乔治和西蒙兄弟患有少汗型外胚层发育不全综合征,脸色灰白,头发稀少,没有眉毛,牙齿不全兄弟俩曾经因为健康状况受到嘲笑,但是由于《暮光之城》系列电影的走红,而他们的“锥形牙”看起来酷似吸血鬼的尖牙,他们的外形开始深受同学的欢迎。图片来自http://www.ce.cn/xwzx/kj/201011/09/t20101109_21953384.shtml

英国男孩乔治和西蒙兄弟患有少汗型外胚层发育不全综合征,脸色灰白,头发稀少,没有眉毛,牙齿不全兄弟俩曾经因为健康状况受到嘲笑,但是由于《暮光之城》系列电影的走红,而他们的“锥形牙”看起来酷似吸血鬼的尖牙,他们的外形开始深受同学的欢迎。图片来自http://www.ce.cn/xwzx/kj/201011/09/t20101109_21953384.shtml

比如,少汗型外胚叶发育不全综合征(Hypohidrosis Ectodermal Dysplasia ,HED)就是一种除了牙齿发育不良,还会影响到毛发、汗腺发育的遗传性疾病。国际上在1996年就有学者发现了相关的HED致病基因——EDA基因,它定位于人类X染色体上。随后,很多学者先后在HED中发现了EDA基因突变。

冯海兰教授最初也报道过这种疾病的病例。2000年到2002年就有3位此类患者到北京大学口腔医学院修复科就诊,分别只有4岁、5岁和10岁。这几个小病人不仅口里只有几颗牙,经X片检查发现,恒牙和乳牙都有多数缺失,也就是说,即使到了换牙的年龄,也不会有牙长出来。此外,还有毛发稀少,皮肤干燥,出汗不畅的问题,是少汗型外胚叶发育不全综合征的典型表现。研究通过对这几例患者EDA基因的突变检测,分别在此基因上发现了不同的突变位点,进一步证实了EDA基因突变与HED的关系,且发现了不同于国外报道的突变形式。在另一个X连锁隐性遗传的单纯型先天缺牙家系(3代17个样本)中,也发现所有男性患者皆存在EDA基因突变。

“吸血鬼”遗传,只限男性

乔治和西蒙一家,照片显示,他们的父亲容貌正常,而母亲的容貌与常人略有差异,眉毛稀少,因此可推测,兄弟俩的EDA突变基因遗传自母亲。图片来自http://www.ce.cn/xwzx/kj/201011/09/t20101109_21953384.shtml

乔治和西蒙一家,照片显示,他们的父亲容貌正常,而母亲的容貌与常人略有差异,眉毛稀少,因此可推测,兄弟俩的EDA突变基因遗传自母亲。图片来自http://www.ce.cn/xwzx/kj/201011/09/t20101109_21953384.shtml

由于EDA基因为X染色体连锁隐性遗传,此基因突变造成的严重表现——多颗牙齿缺失,只会发现在男性身上,而女性则症状轻微,一般只会有牙齿形状的异常(比如牙齿过小、锥形牙),但可以将致病的遗传信息遗传下去。女性携带者的后代中男性有50%可能患病,女性则有50%可能为携带者。因此,冯教授表示,对EDA基因的突变检测可用于病因诊断和该类患者的遗传咨询,可给已有明确病因诊断的家庭更多选择,减少出生类似儿童。

中国究竟有多少“吸血鬼”?

由于先天性牙齿缺失的病人往往并不知道自己的牙齿数目不对,加上表现也各不相同,所以诉求也不同。有些是因为牙齿稀疏,东倒西歪,最先去的是正畸科,想让牙齿变整齐;有些由于没有恒牙,一直到十几岁乳牙还没有换,于是会去看儿科或外科,想拔掉滞留的乳牙;最严重的是三四岁了连乳牙都没有长,前来寻求原因和修复治疗。

为了更好地收集这些分散在不同科室病人的病例资料,也充分利用国内的疾病资源和北京大学口腔医院的优势,冯海兰负责的“牙齿发育异常的病因机制及蛋白质功能研究”项目从2000年就开始收集各类牙齿发育异常的患者信息,建立了中国人牙齿发育异常的数据库。通过对患者进行临床检查、系统症状描述、询问其病史和家族史,留存照片和X线片等收集其病例资料,然后将各种文字和图片资料录入到数据库中,并记录已进行的病因机制研究结果。目前已收集各类牙齿发育异常病例超过700例,有利于病案分析统计,并对患者进行家系调查和追踪观察。

适时修复,也能正常

牙齿缺失不仅会影响咀嚼功能,使得小患者无法正常进食,可能引起营养不良;还会影响颌骨发育和美观,对身心发展都有不利影响。因此,此课题还根据临床几百例患者的治疗特点,提出了先天缺牙的治疗原则——早发现、早治疗、多学科合作,一步步进行序列治疗。

先天缺牙的儿童和青少年,特别是乳牙也先天缺失的患儿,由于缺牙的部位缺少应力刺激,会使得颌骨发育不足,影响面部形态,所以应尽早戴用义齿。除了恢复缺失牙的功能,避免牙齿不齐,也能减少由于缺牙带来的颌骨发育异常。儿童的颌骨还在不断地生长发育,所以在修复治疗过程中,还应定期复诊随访,根据不同的年龄及生长发育状况修改或更换义齿。口腔医学多个专业领域的合作也是治疗中不可缺少的,冯教授还指出,有些患者需要先进行正畸治疗,集中缺牙的间隙,再行修复治疗。也有的需要先行可摘义齿的修复,为成人后种植修复作准备,但是否能做种植牙,还要看患者颌骨骨质的条件,需要综合分析。

冯教授告诉我们,关于牙齿发育异常的研究还在继续,接下来还会继续病例收集工作,以发现更多相关基因和突变类型,以及不同突变对蛋白质功能的具体影响;在基因治疗方面也可以进行探索,为先天缺牙的患者提供更多的治疗方法。

注: 此项目受到北京自然科学基金支持。

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